細菌回復突變試驗（Bacterial Reverse Mutation Test)，亦稱(chēng)Ames試驗，于1975年由美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校生化系B.N.Ames教授實(shí)驗室建立并不斷發(fā)展完善，至今已成為國際上通用的遺傳毒理評價(jià)體系的必檢項目，同時(shí)也是許多遺傳毒理學(xué)新興技術(shù)發(fā)展過(guò)程中對照驗證結果的試驗之一，廣泛應用于化合物的致突變性和潛在致癌性的初篩檢驗。

一、Ames試驗簡(jiǎn)介

Ames試驗是以營(yíng)養缺陷型的突變體菌株為指示生物來(lái)檢測基因突變的體外試驗，可預測受試物的遺傳毒性和潛在致癌性。常用的菌株有組氨酸營(yíng)養缺陷型鼠傷寒沙門(mén)氏菌和色氨酸營(yíng)養缺陷型的大腸桿菌。

其原理是利用鼠傷寒沙門(mén)氏菌和大腸桿菌來(lái)檢測點(diǎn)突變，涉及DNA的一個(gè)或幾個(gè)堿基對的置換、插入或缺失。鼠傷寒沙門(mén)氏菌和大腸桿菌試驗菌株在無(wú)組氨酸或色氨酸的培養基上不能生長(cháng)，在有組氨酸或色氨酸的培養基上才能正常生長(cháng)。致突變物存在時(shí)可將營(yíng)養缺陷型菌株回復突變?yōu)樵B型，即在無(wú)組氨酸或色氨酸的培養基上也能正常生長(cháng)。因此可根據菌株形成數量來(lái)判斷受試物是否具有致突變作用。同時(shí)，受試物檢測應在有和沒(méi)有代謝活化系統的條件下進(jìn)行試驗，因為某些致突變物僅在有代謝活化后才能發(fā)生細菌回復突變情況。

二、IPHASE相關(guān)產(chǎn)品

Ames試驗的開(kāi)展主要參照OECD標準、國家標準或指導原則等，試驗流程復雜，試驗所需試劑多樣且制備繁瑣，要保證試驗結果穩定、可靠、可重現性良好往往需要豐富的經(jīng)驗和不斷的數據積累，要完成一次理想的試驗往往需要耗費大量的人力、物力及資源，故常常令科研工作者望而卻步。

因此，IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者，憑借多年的經(jīng)驗和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人才，遵循食品、農藥、化學(xué)品、化妝品、醫療器械及藥品等多個(gè)方向的國家遺傳毒性研究技術(shù)指導原則，開(kāi)發(fā)了一系列不同領(lǐng)域下的Ames試驗組分試劑盒，確保其內組分、濃度及名稱(chēng)等信息均完-全匹配國家標準，為廣大客戶(hù)省去了溶液配制時(shí)間，大大縮短了試驗周期。

便捷性

省去試劑配制的時(shí)間，可以直接使用，大大縮短了實(shí)驗周期。

準確性

試劑盒各成分均經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量檢測，實(shí)驗結果準確、可靠、重現性高。

穩定性

試劑盒穩定性強、易于運輸和保存。

應用廣

應用范圍廣，可用于食品、藥品、化妝品、化學(xué)品、醫療器械、農藥等的遺傳毒性研究。

此外，針對拓展項目等初次接觸細菌回復突變試驗或暫無(wú)菌株等數據、經(jīng)驗積累的客戶(hù)，IPHASE同時(shí)推出針對食品、農藥、化學(xué)品、化妝品、醫療器械及藥品等不同領(lǐng)域下的新升級版標準Ames試驗試劑盒，其內組分、濃度及名稱(chēng)完-全匹配特定領(lǐng)域下的細菌回復突變試驗國家標準。IPHASE將營(yíng)養缺陷型菌株固態(tài)化（凍存菌液）、將代謝活化系統簡(jiǎn)便化、將所有配套試劑成品化，真正實(shí)現了“一站式"試驗的目的。同時(shí)根據不同的試驗目的，IPHASE也推出了不同規格的產(chǎn)品，可滿(mǎn)足客戶(hù)的不同需求。

本次開(kāi)發(fā)、升級產(chǎn)品將于6月準時(shí)上線(xiàn)，在此，IPHASE期待與不同領(lǐng)域下客戶(hù)的深入交流，望廣大客戶(hù)敬請期待！

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗，推出了多領(lǐng)域、多種類(lèi)的高-端科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品，望廣大科研工作者咨詢(xún)。

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凡使用本公司產(chǎn)品，在國內及國際刊物上發(fā)表論文（論文發(fā)表日起一年內），并注明產(chǎn)品屬于IPHASE BIOSCIENCES CO,LTD / 匯智和源生物技術(shù)（蘇州）有限公司所有，即可申請獎勵。根據發(fā)表刊物影響因子不同，給予不同金額獎品：

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