細菌回復突變試驗（Bacterial Reverse Mutation Test），又稱(chēng)Ames試驗，是以營(yíng)養缺陷型的突變體菌株為指示生物檢測基因突變的體外試驗，可檢測一個(gè)或數個(gè)堿基對的置換、增加或缺失造成的點(diǎn)突變，在食品、藥品、化學(xué)品、化妝品、農藥、醫療器械等多個(gè)領(lǐng)域中得到了廣泛的應用。

1    Ames試驗菌株及菌株鑒定

常用的Ames菌株有組氨酸營(yíng)養缺陷型鼠傷寒沙門(mén)氏菌（Salmonella Typhimurium）或色氨酸缺陷型大腸桿菌（Escherichia coli）。為保證檢測結果的可靠性，Ames試驗需使用菌株組合進(jìn)行試驗。推薦的菌株組合方案如下：

鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA1535

鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA97a或TA97或TA1537

鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA98

鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA100

鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA102或大腸桿菌WP2uvrA或大腸桿菌WP2uvrA（PKM101）

表1 常用Ames試驗菌株突變基因和檢測類(lèi)型

然而，因突變型菌株的某些特性易丟失或變異，故需根據實(shí)際需求對菌株的基因型進(jìn)行鑒定，保證菌株特性符合Ames試驗的要求。尤其是在遇到以下情況時(shí)，更應該對菌株特性進(jìn)行確認：

（1）投入使用前；

（2）在收到培養菌株后；

（3）當自發(fā)回變數不在正常范圍內時(shí)；

（4）當對標準誘變劑喪失敏感性時(shí)；

（5）當需重新進(jìn)行菌株保藏時(shí)；

（6）當使用主平板進(jìn)行傳代時(shí)。

表2 試驗菌株生物學(xué)特性鑒定標準

2    IPHASE新版菌株鑒定試劑盒

IPHASE以各領(lǐng)域細菌回復突變試驗的國家標準和指導原則為技術(shù)資料，特將Ames菌株鑒定試劑盒進(jìn)行升版，對產(chǎn)品組成、規格、使用方法等多個(gè)方面進(jìn)行了優(yōu)化，避免資源浪費，使用更簡(jiǎn)單、便捷。

l  高效性

省去了培養基和試劑準備的時(shí)間，大大提高了工作效率。

l  便捷性

操作簡(jiǎn)單、便捷，方便大家使用。

l  實(shí)用性

依據Ames試驗要求研發(fā)，滿(mǎn)足試驗需求，又不造成浪費。

3    相關(guān)產(chǎn)品

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗，推出了多領(lǐng)域、多種類(lèi)的科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品，望廣大科研工作者咨詢(xún)。

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凡使用本公司產(chǎn)品，在國內及國際刊物上發(fā)表論文（論文發(fā)表日起一年內），并注明產(chǎn)品屬于北京匯智和源/IPHASE所有，即可申請獎勵。根據發(fā)表刊物影響因子不同，給予不同金額獎品：

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