欧美人妻一区二区三区久久-午夜精品欧美日韩一区二区精品-看亚洲a级一级毛片综合久久-亚洲欧美日韩图片一区二区

您好!歡迎訪(fǎng)問(wèn)匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢(xún)熱線(xiàn):

400-127-6686

當前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 空白生物基質(zhì) ——生物樣本分析方法學(xué)驗證套裝

空白生物基質(zhì) ——生物樣本分析方法學(xué)驗證套裝

更新時(shí)間:2022-06-13      點(diǎn)擊次數:2120

1    空白生物基質(zhì)


采自健康受試者或者健康實(shí)驗動(dòng)物的空白全血、血清、血漿、膽汁、乳汁、尿液、糞便、腸道內容物、組織臟器、玻璃體液、房水、腦脊液等多種類(lèi)型的生物基質(zhì),統稱(chēng)為空白生物基質(zhì)。


2    空白生物基質(zhì)應用


在生物基質(zhì)分析方法的建立和驗證中,需要使用空白生物基質(zhì),確保分析方法的準確性及可靠性??瞻谆|(zhì)主要用于配制校正標樣、制備質(zhì)控樣品用于考察分析方法的特異性、選擇性、精密度、準確度、基質(zhì)效應、回收率、穩定性、稀釋線(xiàn)性、干擾效應等。其中檢測方法的選擇性和基質(zhì)效應對于空白基質(zhì)的要求更高。


選擇性:是分析方法在空白生物基質(zhì)中存在潛干擾物質(zhì)(非特異性干擾)的情況下區分和測定待測物的能力 。


高脂基質(zhì)選擇性的評價(jià)應使用至少一種來(lái)源的高脂基質(zhì)。用于驗證的基質(zhì)應盡可能代表實(shí)際的試驗樣品。應盡量從甘油三酯水平異常高的受試者中獲得。如果難以獲得,雖然不能*代表實(shí)際試驗樣品,也可以使用加入甘油三酯的基質(zhì)。


溶血基質(zhì)選擇性的評價(jià)應使用至少一種來(lái)源的溶血基質(zhì),可通過(guò)向基質(zhì)中添加溶血全血(至少 2% V/V)獲得,以形成明顯可檢測的溶血樣品?;|(zhì)效應:基質(zhì)效應是指由于生物基質(zhì)中的干擾物質(zhì)和未識別的成分引起的待測物響應的改變。在方法驗證過(guò)程中,需要考察不同來(lái)源/批次間空白生物基質(zhì)可能產(chǎn)生的基質(zhì)效應。


表1 業(yè)界主流生物分析方法學(xué)驗證指導原則關(guān)于選擇性的描述

表2 業(yè)界主流生物分析方法學(xué)驗證指導原則關(guān)于基質(zhì)效應的描述

3    IPHASE空白基質(zhì)產(chǎn)品


1)  外源性物質(zhì)檢測常用生物基質(zhì)


基質(zhì)類(lèi)型包括:全血,血清,血漿(不同抗凝劑),腦脊液,乳汁,尿液,膽汁,胃液,糞便,肝組織,腦組織,腎組織,肺組織,卵巢組織,角膜組織,房水,玻璃體液,組織勻漿液等。動(dòng)物種屬包括:食蟹猴,恒河猴,比格犬,SD大鼠,Wistar大鼠,Wistar Han大鼠,ICR(CD-1)小鼠,C57小鼠,Balb/c小鼠,金黃地鼠,豚鼠,小型豬,兔,貓,牛,羊等。 均可提供未用藥聲明,傳染源檢測,供體來(lái)源等信息,滿(mǎn)足各類(lèi)法規對于空白基質(zhì)溯源性要求。


2)  內源性物質(zhì)檢測常用生物基質(zhì)


人工全血、血漿、腦脊液、胃液、小腸液、尿液等??商峁┵|(zhì)控報告(含產(chǎn)品成分列表),滿(mǎn)足各類(lèi)法規對于空白基質(zhì)溯源性要求。


4    新品推介


根據目前業(yè)界主流生物分析方法指導原則的要求(詳見(jiàn)表1,表2),特推出空白生物基質(zhì)方法學(xué)驗證套裝,標配6或10個(gè)不同供體/批次的主要的空白生物基質(zhì)見(jiàn)表3。


表3 驗證套裝產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品優(yōu)勢:


①  種類(lèi)齊全,有完善的供應商體系,可覆蓋各種動(dòng)物種屬;


②  有實(shí)驗動(dòng)物中心,具備大小動(dòng)物實(shí)驗動(dòng)物使用許可證,SPF級屏障環(huán)境及普通環(huán)境;


③ 有經(jīng)驗豐富的實(shí)驗動(dòng)物專(zhuān)家,可定制化采集客戶(hù)所需空白基質(zhì);


④  完善的質(zhì)量控制系統,產(chǎn)品質(zhì)量穩定,產(chǎn)量充足,溯源性好。


混合供體空白基質(zhì)產(chǎn)品列表

參    考    資    料:


1. 《中國藥典》2020年版,9012生物樣品定量分析方法驗證指導原則。


2.   BIOANALYTICAL METHOD VALIDATION M10,ICH,2019。


3.   Bioanalytical Method Validation Guidance for Industry,FDA,2018。


4.   Guideline on bioanalytical method validation,EMA,2011。 


IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,推出了多領(lǐng)域、多種類(lèi)的科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品。


關(guān)    于    我    們


匯智和源,致力于為創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機構提供高品質(zhì)的生物試劑,IPHASE為公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research"。


匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
地址:北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區科創(chuàng )十四街99號十八號樓1832室
傳真:
關(guān)注我們
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息:
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號
了解更多信息